# APOSTOLUS 연구 출처와 평가 범위

2026-11-14 기준. 12개 과제 번호와 명칭은 보건복지부공고 제2025-961호(2025-12-31 공고, 2026년도 제1차 신규지원)와 제안요구서를 따른다. 수치 기준은 대표님이 첨부한 내부 연구 명세에서 가져왔다. 이번 확인 범위는 공고 본문, 제안요구서의 관련 쪽, 데이터 제공자의 자료·접근 안내다. 원자료 취득, 모델 학습, 정량 성과 측정, 공고 신청과 채택은 이 장부의 확인 범위 밖이다. [IRIS 공식 공고](https://www.iris.go.kr/contents/retrieveBsnsAncmView.do?ancmId=017154) · [제안요구서 PDF, 연세대 연구처 게시본](https://research.yonsei.ac.kr/research/foundation/project_external_notice.do?articleNo=462249&attachNo=202662&mode=download)

## 12개 과제의 원문 대조

표의 RFP 쪽수는 문서에 인쇄된 쪽 번호다. 공고 요구 열에는 1인 감사 체계에서 특히 구별해야 할 항목을 적었다. 지원대상, 특기사항, 성과목표 전체는 해당 쪽을 함께 보아야 한다.

| 번호 | 첨부의 내부 연구 목표 | 공고 요구의 예 | RFP 쪽 |
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| 5-1 | 결합 자유에너지 오차 1 kcal/mol 이하 | AI 신약개발 플랫폼 보유 기업 주관, 제약바이오기업 공동 참여. 플랫폼과 유효성 성과, 안전성·유효성 평가성적서가 붙는 비임상 진입 가능 후보, 물질특허 출원이 포함된다. | 18–20 |
| 8-1 | 하류 예측 성능 보존율 95% 이상 | 기존 또는 진행 중인 국가 보건의료 R&D 과제 중 TRL 3 이상을 대상으로 한다. 1단계 사업화 전략·컨설팅과 2단계 경쟁형 후속 개발을 지원한다. | 31–36 |
| 18-2 | 금기 처방·유사약 오인 누락률 0% | 약물 과속 주입과 조제오류가 별도 지원 분야다. 병원급 세 곳 이상의 실증을 요구한다. 과속 주입 분야의 2단계 성과에는 인허가 승인도 포함된다. | 97–100 |
| 19-1 | 원인 유전자 상위 5순위 검출률 90% 이상 | 주관 또는 공동 연구책임자에 임상의 1인 이상이 필수다. 논문·특허와 단계별 실용화 자료를 요구한다. 질병 지표를 개발하는 경우 민감도·특이도 자료가 필요하다. | 105–107 |
| 16-2 | 가상 코호트 난이도 수렴률 95% 이상 | 기업 참여, 임상적 유효성 확보, 확증 임상시험계획 승인 및 논문이 요구된다. | 79–81 |
| 16-3 | 독립 외부 코호트 AUROC 0.90 이상 | 예측·진단 분야는 탐색 임상적 성능시험 완료 또는 확증 시험계획 승인을 요구한다. 영상 분야는 독립 상급종합병원 두 곳 이상 실증을 요구한다. 양쪽 모두 논문 목표가 있다. | 82–84 |
| 18-1 | 고위험군 조기 경보 민감도 92% 이상 | 다기관 임상 실증으로 임상적 유효성과 현장 수용성을 평가한다. 낙상 발생률, 업무 효율성, 경보 피로 등 현장 지표가 포함된다. | 94–96 |
| 18-3 | 기구 카운팅 누락률 0% | 수술 도구 자동 계수와 수술 전후 환자 정보 확인이 별도 분야다. 실제 수술실에서 병원급 세 곳 이상 실증하며, 지정 유형의 의료기관 참여가 필요하다. | 101–104 |
| 12-1 | 급성 위기 탐지 재현율 90% 이상 | 도시형·농촌형·알코올중독 분야의 지역사회 프로그램 개발과 현장실증을 포함한다. 도시형은 참가자 400명 이상, 기관 네 곳 이상이 명시된다. | 53–56 |
| 12-2 | 치료 금기 발화 위배율 0% | 유가족과 자살시도자가 별도 분야다. 유가족은 100명 이상, 자살시도자는 200명 이상 현장실증이며 각 분야에 기관 네 곳 이상이 명시된다. | 57–59 |
| 12-3 | 장기 고립 전환 탐지 정밀도 85% 이상 | 지역사회 유관기관과 협업해 100명 이상, 네 곳 이상에서 현장실증하고 만족도와 효과를 분석한다. | 60–62 |
| 12-4 | 위기 감지 후 즉시 전환율 100% | 학교기반 위기개입 및 학생 자살예방 프로그램 분야를 별도로 둔다. 학교·지역 현장실증, 교육, 논문 등 분야별 성과가 제시된다. | 63–66 |

## 자료와 종점

| 번호 | 자료와 접근 범위 | 평가 전에 확보할 근거 |
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| 5-1 | PDB 아카이브 구조 파일은 CC0, ChEMBL은 CC BY-SA 3.0이다. ZINC20 논문의 데이터 개방 안내를 확인했으며 이 확인 환경에서 서버는 403 응답이었다. | 실측 결합값이 있는 고정 세트, 농도·단위·조건, 골격과 표적군 분할 및 시험셋 접근 기록. 계산 오차의 통계량은 평가 전에 정한다. 구조 유사도, RMSD와 역합성 단계 수는 별도 보조 지표다. [RCSB PDB](https://www.rcsb.org/pages/usage-policy) · [ChEMBL](https://www.ebi.ac.uk/chembl/) · [ZINC20 원저](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8284596/) |
| 8-1 | GDC는 공개·승인 파일을 분리한다. GEO는 공개 저장소다. MIMIC-IV 비식별 자료는 교육·자격·이용 동의가 필요하다. | 동일인을 연결할 근거가 없는 자료는 독립 도메인으로 다룬다. 실자료로 학습한 기준 모델과 합성자료 학습 모델을 같은 사전 동결 실자료 시험셋에서 평가한다. 절대 지표와 보존율을 함께 표시하고 기준 점수가 0인 경우 비율 계산을 보류한다. [NCI GDC](https://gdc.cancer.gov/access-data/data-access-processes-and-tools) · [NCBI GEO](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/info/faq.html) · [PhysioNet MIMIC-IV](https://physionet.org/content/mimiciv/3.1/) · [PhysioNet 외부 서비스 이용 지침](https://physionet.org/news/post/llm-responsible-use/) |
| 18-2 | 식약처 기본 낱알 자료는 무료 공개 API이며 인증키가 필요하다. MIMIC-IV는 자격 승인 자료다. | 품목 ID와 공식 규칙 근거 버전. 외형 식별과 가상 주문 감사에 서로 다른 정답을 사용하고 각각 분모를 기록한다. 알약 사진과 외국 병원의 처방 기록 사이에 국내 품목 매핑을 가정하지 않는다. [식약처 낱알식별](https://www.data.go.kr/data/15057639/openapi.do) · [PhysioNet MIMIC-IV](https://physionet.org/content/mimiciv/3.1/) |
| 19-1 | ClinVar는 공개 제출 아카이브, gnomAD는 집단 집계, HPO는 공개 온톨로지·주석이다. | 참조 빌드와 공개일, 제출 상태, 평가할 개인별 표현형·정답 유전자의 가상 사례. 학습에 쓴 공개 변이·질환 주석에서 정답을 그대로 되읽는 사례를 걸러낸다. [NCBI ClinVar](https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/intro/) · [gnomAD 다운로드](https://gnomad.broadinstitute.org/downloads) · [gnomAD 개인 수준 자료 범위](https://discuss.gnomad.broadinstitute.org/t/genetic-ancestry-groups-in-v4-exome-data/617) · [HPO 릴리스](https://github.com/obophenotype/human-phenotype-ontology/releases) |
| 16-2 | ADNI 종단 인지평가 자료는 승인 대상이다. DementiaBank 발화 자료 대부분은 자격이 확인된 회원에게 제공된다. | 시뮬레이션에 쓰는 반응 속도와 피로 모형, 정답률 목표 구간과 에피소드 종료 기준. 코호트의 인지점수와 훈련 개입 반응을 동일 결과로 처리하지 않는다. [ADNI](https://adni.loni.usc.edu/data-samples/adni-data/) · [DementiaBank](https://talkbank.org/dementia/access.html) |
| 16-3 | ADNI는 승인 대상이다. OASIS-3에는 NITRC 계정과 접근 절차가 있다. DementiaBank의 발화 접근은 말뭉치별로 다르다. | 동일 참여자와 진단 시점으로 영상·음성을 쌍지을 근거는 확보되지 않았다. 외부 영상 검증과 독립 발화 평가를 따로 계산한다. 사이트·장비·인구 편차와 모달리티 결측을 기록한다. [ADNI](https://adni.loni.usc.edu/data-samples/adni-data/) · [OASIS-3 접근](https://sites.wustl.edu/oasisbrains/request-access/) · [OASIS-3 영상 사전](https://sites.wustl.edu/oasisbrains/files/2024/04/OASIS-3_Imaging_Data_Dictionary_v2.3-a93c947a586e7367.pdf) · [DementiaBank](https://talkbank.org/dementia/access.html) |
| 18-1 | SisFall과 UP-Fall은 실험 상황에서 획득한 동작·낙상 기록이다. eICU는 자격 승인이 필요한 다기관 중환자 자료다. | 실제 병원 낙상 시점과 개인별 보행 센서를 연결하는 정답은 미확인이다. 실험 자료로 선행 경보를 검증할 때는 충격 3초 이전 관측이 있는 사건의 분모와 시간당 오경보를 같이 표시한다. [SisFall 원저](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5298771/) · [UP-Fall 원저](https://doi.org/10.3390/s19091988) · [PhysioNet eICU](https://physionet.org/content/eicu-crd/2.0/) |
| 18-3 | Cholec80과 HeiChole에 비상업 동일조건 라이선스가 표시되어 있다. EndoVis는 대회별 자료가 있으며 ROBUST-MIS의 HeiCo는 기구 존재·분할 벤치마크다. | Cholec80 도구 라벨은 끝부분 절반 이상이 보이는 기준이다. HeiChole의 복강 외 장면은 가려져 있다. 화면 밖 가림·거즈·잔류물은 별도 가상 카운트 정답으로 평가한다. 실제 기기 지연은 고정 하드웨어와 전처리 범위를 명시한다. [CAMMA Cholec80](https://camma.unistra.fr/datasets/) · [HeiChole](https://doi.org/10.25532/OPARA-284) · [EndoVis ROBUST-MIS 데이터 원저](https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8042116/) |
| 12-1 | 비식별 MIMIC-IV-Note는 퇴원 요약과 영상의학 보고서를 자격 승인자에게 제공한다. | 정신과 종단 기록과 급성 위기 발생 시각을 따로 확보해야 한다. 가상 검사는 명시적 사건 표지만 사용하며 위기 시점 뒤에 작성된 기록이 추론 입력에 섞이지 않는지 확인한다. [PhysioNet MIMIC-IV-Note v2.2](https://physionet.org/content/mimic-iv-note/2.2/) |
| 12-2 | C-SSRS는 연구용 평가 도구다. 첨부가 지칭한 비식별 응급실 코호트의 원천과 접근 방식은 미확인이다. | 실제 퇴원 후 재시도는 추적 자료와 평가 시점이 필요하다. 가상 사례에서 지정 응답 상태로의 전환, 미입력·모순 입력의 보류, 유가족·시도자 사례의 분모를 따로 확인한다. [Columbia Lighthouse Project 연구 안내](https://cssrs.columbia.edu/settings/research/) |
| 12-3 | StudentLife는 대학생의 센서·설문 연구다. 데이터 공개라는 원저 설명을 확인했으며 탐색 환경에서 데이터 페이지는 시간 초과였다. WESAD는 웨어러블 센서의 실험실 스트레스 자료다. KOSIS는 가구형태 집계다. | 장기 고립 상태와 전환 시점의 독립 정답이 필요하다. 주관적 외로움, 일시적 스트레스, 1인 가구와 자살 관련 종점은 서로 치환하지 않는다. [Dartmouth StudentLife 원저](https://studentlife.cs.dartmouth.edu/studentlife.pdf) · [UCI WESAD](https://archive.ics.uci.edu/dataset/465/wesad) · [KOSIS 인구 대시보드](https://kosis.kr/visual/populationKorea/PopulationDashBoardMain.do) |
| 12-4 | AI-Hub의 상담 자료 후보는 만 7~12세의 한국어 음성·텍스트 상담으로 내국인 신청이 필요하다. 공개 설명의 위기 단계 분포는 아동 상담 설정에 대한 것이다. | 중·고등학생 은어, 다중턴 위기 시점, 진짜 위기 여부와 즉시 전환 기록이 결합된 자료 여부는 미확인이다. 가상 사례에서는 신호 인식과 이미 감지된 후의 강제 전환을 서로 다른 분모로 다룬다. [AI-Hub 아동·청소년 상담 데이터](https://www.aihub.or.kr/aihubdata/data/view.do?aihubDataSe=realm&currMenu=115&dataSetSn=71680&topMenu=100) |

## 한 사람이 감사할 실행 기록

학습 전 관문에서 데이터 버전, 이용 범위, 공개할 수 있는 증빙 수준, 분할 방법, 정답의 출처와 판정 기준을 고정한다. 개인 수준 자료가 들어오는 경우 권한 상태를 공개 링크와 분리한다. 보류 사유와 미확인 항목은 빈 성공 수치로 바꾸지 않는다.

가상 사례 재실행은 입력 해시, 시험 사례·예상 결과 버전, 공통 실행 명령, 각 사례의 관측 결과를 연결한다. 피해가 큰 누락률을 다룰 때는 실패 수와 전체 분모를 같이 기록한다. 관측 실패가 0건인 경우에도 통계적 불확실성 또는 검사가 적용되는 고정 사례의 범위를 명시한다.

원자료를 쓰는 외부 검증에는 모델·룰 버전, 환자·기관·시간 분할, 지표의 계산과 통계량을 보존한다. 변경이력을 남기고, 해시는 입력 일치를 확인하는 데 쓴다. 감사 서명과 독립 재실행이 있을 때는 해당 실행의 범위와 잔여 조건을 별도로 기록한다.
