개요
임무와 우선순위
공개 자료와 가상 시험으로 보건의료 질문 12개를 검증해 한 명의 감사자가 어떤 근거를 받아들일지 판단할 수 있게 하는 RISCON Labs의 독립 연구입니다.
감사자는 가장 중요한 관문을 판단합니다. 자료 준비, 가상 검증, 기록 묶기는 에이전트와 결정론적 코드가 맡습니다. 다른 RISCON Labs 연구 사이트와 작업·기록을 공유하지 않습니다.
무엇을 진전으로 보는가
사이트와 문서가 늘어나는 것은 연구 기반입니다. 진전은 네 단계로 따로 세며 과제는 근거가 닿은 단계까지만 인정합니다.
독립 감사를 거친 가상 검증
참조 구현이 고정 합성 입력에서 판정 규칙을 실행하고 별도 감사기가 다른 방법으로 수치를 다시 계산합니다. 규칙이 명세대로 동작함을 보입니다. 실제 자료의 성능을 보이지는 않습니다.
동결 분할의 공개 자료 평가
실행 전에 정답 기준과 분할을 고정한 공개 자료의 결과입니다. 19-1에 한 건이 있고 목표에 미달했습니다.
독립 외부 코호트 평가
방법이 본 적 없는 다른 기관·시기의 코호트에서, 접근 승인과 독립 판정 정답을 갖춘 결과입니다.
격리 재실행과 감사자 서명
감사자가 격리 환경에서 고정 입력을 재실행하고 자동 판정과 별도로 서명합니다.
우선 연구 질문
치료 목적의 표적과 기존에 보고된 물질을 기준으로 구조, 실측 결합값, 물성 예측의 근거를 비교하는 계산 연구입니다.
- 내부 목표
- 결합 자유에너지 오차 1 kcal/mol 이하
- 다음 검증
- 실측 결합값이 있는 기록과 평가 조건을 고르고 골격·표적군·시점별 분할을 동결합니다.
공개 자료의 변수와 임상 시계열을 스키마별로 정리하고, 합성자료의 예측 성능과 개인정보 보호를 함께 평가합니다.
- 내부 목표
- 원본 대비 하류 예측 성능 보존율 95% 이상
- 다음 검증
- 고정된 TCGA-BRCA 기관 분할에서 같은 하네스로 기준 생성기를 먼저 측정하고, 주 생성기를 학습해 같은 프라이버시 예산에서 모든 종점이 기준 생성기를 넘는지 확인합니다.
의약품 외형 인식과 처방 감사의 기준을 정하고 고정 사례에서 조명·중첩, 유사약 충돌, 단위 변환 오류를 평가합니다.
- 내부 목표
- 금기 처방·유사약 오인 누락률 0%
- 다음 검증
- 고정된 ePillID 분할에서 비전 모듈을 학습하고 검증 분할로 범주별 보정 집합을 만든 뒤 시험 분할에서 같은 표를 채웁니다. 최소 보정 장수에 못 미치는 범주는 미인증·자동 통과 0으로 보고합니다.
변이·빈도·증상 코드에서 유전자 순위를 얻고 해석 근거의 충돌, 불확실성과 참조 버전을 보고하는 연구입니다.
- 내부 목표
- 원인 유전자 상위 5순위 검출률 90% 이상
- 다음 검증
- 표본이 아니라 전문가 병원성 미스센스 전체의 문헌을 읽어 기능 실험·가계 분리·환자 관찰 소견을 장부에 넣습니다. 그 뒤 지금의 40개 밖 유전자에서 민감도를 다시 재고, 특이도가 떨어지지 않는 것을 조건으로 둡니다.
기억력·주의력·집행기능 과제에서 응답 지연과 피로를 모사하고, 난이도 전환과 중단 기준의 동작을 관찰합니다.
- 내부 목표
- 가상 코호트 난이도 수렴률 95% 이상
- 다음 검증
- DUA 구역 안에서 층별 요약 통계를 반입해 fixture를 다시 고정하고 재실행합니다. 이어서 스케줄러 모형과 함수형이 다른 응답 생성기로 시험합니다.
MRI·PET의 뇌 구조 지표와 음성의 휴지기·어휘·문장 특성을 모달리티별로 평가하고 독립 코호트에서 고정 모형을 대조합니다.
- 내부 목표
- 독립 외부 코호트 AUROC 0.90 이상
- 다음 검증
- 승인된 자료를 반입한 뒤 ADNI와 OASIS-3를 두 외부 방향으로 같은 하네스를 실행하고 음성은 따로 평가합니다. 합성 수치는 그때 교체합니다.
센서 재생과 임상 시계열을 각각 평가하고, 참조 시점과 경보 시간을 정의해 조기 경보와 사건 후 탐지를 구분합니다.
- 내부 목표
- 고위험군 조기 경보 민감도 92% 이상
- 다음 검증
- 사건·대상자 별 분할, 경보 선행 시간, 시간당 오경보 분모를 등록합니다.
관찰 가능한 화면 안에서 기구 추적을 평가하고, 가림이 있는 고정 시퀀스로 반입·반출 카운팅의 실패를 검사합니다.
- 내부 목표
- 동결 테스트의 수술 기구 카운팅 누락률 0%
- 다음 검증
- 가시성, 가림, 추적 ID 기준을 고정하고 영상 지표와 합성 카운트 지표를 분리합니다.
시간순으로 주어진 사건 표지와 노트 근거를 연결하고, 평가 기준 시점 이후 정보의 유입과 하위군별 누락을 검사하는 오프라인 연구입니다.
- 내부 목표
- 급성 위기 신호 탐지 재현율 90% 이상
- 다음 검증
- 가상 평가에서는 구조화된 위기 표지만 쓰고 외부 검증에 필요한 종단 라벨의 요건을 등록합니다.
가상 추적 시계열에서 점검 이벤트와 전환 조건을 평가하고, 제한된 응답의 상태 전이가 정해진 범위를 벗어나는지 검증합니다.
- 내부 목표
- 동결 테스트의 치료 금기 발화 위배율 0%
- 다음 검증
- 가상 상태 전이표와 검정 분모를 동결하고 재시도·유가족 추적에 필요한 독립 종점을 정의합니다.
개인 원시 기록을 요구하지 않는 요약 특징으로 장기 고립 전환을 평가하고, 일상적 휴지기에서 오탐을 측정합니다.
- 내부 목표
- 장기 고립 전환 탐지 정밀도 85% 이상
- 다음 검증
- 고립 측정척도와 기간을 등록하고 센서 결측·일상적 휴지기를 가상 스트레스 테스트에 추가합니다.
연령별 언어 맥락과 위기 전환을 별도 항목으로 평가하고, 위기 상태 후 자유 응답이 종료되는지 고정 입력으로 검사합니다.
- 내부 목표
- 위기 감지 후 즉시 전환율 100%
- 다음 검증
- 가상 사례에서 전환 결정, 성공 상태와 지연 상한을 동결하고 적격 청소년 자료의 판정 기준을 등록합니다.
주장하지 않는 것
- 계획 수치, 가상 시험 실측, 공개 자료 결과, 감사자 서명은 각자의 근거를 가집니다. 하나를 다른 것으로 보고하지 않습니다.
- 이 연구는 공고의 공식 지원, 선정, 성과 인정을 받은 것으로 표현하지 않습니다.
- 새 피험자를 모집하지 않으며 병원·실험실 작업을 가정하지 않습니다.
- 합성 입력에서 잰 값은 임상 결과가 아니며, 여기의 어떤 내용도 진단이나 치료를 권하지 않습니다.
- 위기 예방 기록에는 추상 코드와 자리표시자만 있으며 발화 예시나 표현 목록을 싣지 않습니다.
질문의 출처
12개 질문은 보건복지부공고 제2025-961호, 2026년도 보건의료기술 연구개발사업 공고에서 가져왔습니다. 공개 출처와 계산으로 독립적으로 연구합니다.