벤치마크

공고 요건

12개 과제 번호와 명칭은 보건복지부공고 제2025-961호(2025-12-31 공고, 2026년도 제1차 신규지원)를 따릅니다. 이 화면은 공고가 요구하는 것을 이 연구의 내부 목표와 나란히 놓습니다.

내부 목표는 이 연구의 자체 명세에서 가져왔습니다. 내부 목표 충족과 공고 과제 충족은 별개입니다. 이 연구는 공고의 지원, 선정, 성과 인정을 받은 것으로 표현하지 않습니다.

12개 과제의 원문 대조

쪽수는 제안요구서에 인쇄된 번호입니다. 1인 감사 체계에서 특히 구별해야 할 항목을 적었으며 지원대상, 특기사항, 성과목표는 같은 쪽에 있습니다.

과제	내부 연구 목표	공고 요구의 예	쪽
5-1 · AI 신약발굴	결합 자유에너지 오차 1 kcal/mol 이하	AI 신약개발 플랫폼 보유 기업 주관, 제약바이오기업 공동 참여. 플랫폼과 유효성 성과, 안전성·유효성 평가성적서가 붙는 비임상 진입 가능 후보, 물질특허 출원이 포함됩니다.	18–20
8-1 · 합성데이터	원본 대비 하류 예측 성능 보존율 95% 이상	기존 또는 진행 중인 국가 보건의료 R&D 과제 중 TRL 3 이상이 대상입니다. 1단계는 사업화 전략·컨설팅, 2단계는 경쟁형 후속 개발을 지원합니다.	31–36
18-2 · 투약·조제오류	금기 처방·유사약 오인 누락률 0%	약물 과속 주입과 조제오류가 별도 지원 분야입니다. 병원급 세 곳 이상의 실증을 요구하며, 과속 주입 분야의 2단계 성과에는 인허가 승인이 포함됩니다.	97–100
19-1 · 희귀질환 판독	원인 유전자 상위 5순위 검출률 90% 이상	주관 또는 공동 연구책임자에 임상의 1인 이상이 필수입니다. 논문·특허와 단계별 실용화 자료를 요구하며, 질병 지표를 개발하면 민감도·특이도 자료가 필요합니다.	105–107
16-2 · 적응형 인지훈련	가상 코호트 난이도 수렴률 95% 이상	기업 참여, 임상적 유효성 확보, 확증 임상시험계획 승인과 논문을 요구합니다.	79–81
16-3 · 치매 진단	독립 외부 코호트 AUROC 0.90 이상	예측·진단 분야는 탐색 임상적 성능시험 완료 또는 확증 시험계획 승인을 요구합니다. 영상 분야는 독립 상급종합병원 두 곳 이상의 실증을 요구하며, 양쪽 모두 논문 목표가 있습니다.	82–84
18-1 · 낙상 조기 경보	고위험군 조기 경보 민감도 92% 이상	다기관 임상 실증으로 임상적 유효성과 현장 수용성을 평가합니다. 낙상 발생률, 업무 효율성, 경보 피로 등 현장 지표가 포함됩니다.	94–96
18-3 · 수술 안전	동결 테스트의 수술 기구 카운팅 누락률 0%	수술 도구 자동 계수와 수술 전후 환자 정보 확인이 별도 분야입니다. 실제 수술실에서 병원급 세 곳 이상 실증하며 지정 유형의 의료기관 참여가 필요합니다.	101–104
12-1 · 급성 위기 신호	급성 위기 신호 탐지 재현율 90% 이상	도시형·농촌형·알코올중독 분야의 지역사회 프로그램 개발과 현장실증을 포함합니다. 도시형은 참가자 400명 이상, 기관 네 곳 이상이 명시됩니다.	53–56
12-2 · 안전계획 전환	동결 테스트의 치료 금기 발화 위배율 0%	유가족과 자살시도자가 별도 분야입니다. 유가족은 100명 이상, 자살시도자는 200명 이상 현장실증이며 각 분야에 기관 네 곳 이상이 명시됩니다.	57–59
12-3 · 사회적 고립	장기 고립 전환 탐지 정밀도 85% 이상	지역사회 유관기관과 협업해 100명 이상, 네 곳 이상에서 현장실증하고 만족도와 효과를 분석합니다.	60–62
12-4 · 학생 위기 전환	위기 감지 후 즉시 전환율 100%	학교기반 위기개입과 학생 자살예방 프로그램 분야를 별도로 둡니다. 학교·지역 현장실증, 교육, 논문 등 분야별 성과가 제시됩니다.	63–66

이 대조의 범위

확인한 범위는 공고 본문, 제안요구서의 관련 쪽, 자료 제공자의 접근 안내입니다. 원자료 취득, 모델 학습, 공고 신청과 채택은 범위 밖입니다.

출처 등록부와 공고 대조